Перевод по банковским картам Online

Владельцы пластиковых карт могут совершить пожертвование, автоматически перечислив со своего счета желаемую сумму, которая будет зачислена на счет ребенка в программе «Миллиард мелочью» за вычетом НДС и суммы удерживаемой на поддержание сервиса.

Оплата по банковским картам производится путем переадресации на сайт системы электронных платежей Chronopay (www.chronopay.com). В системе Chronopay безопасность платежей обеспечивается использованием SSL протокола для передачи конфиденциальной информации от клиента на сервер системы Chronopay для дальнейшей обработки. Дальнейшая передача информации осуществляется по закрытым банковским сетям высшей степени защиты. Сбор и обработка полученных конфиденциальных данных клиента (реквизиты карты, регистрационные данные и т.д.) производится в процессинговом центре, а не на сайте продавца. Таким образом, наш сайт не может получить персональные и банковские данные клиента, включая информацию о его покупках, сделанных в других магазинах.

ПОЛИТИКА ВОЗВРАТОВ:

On-line оплата кредитной картой производятся посредством защищенных протоколов системы электронных платежей – chronopay.com.

Операция по возврату средств, при отказе от пожертвования производится только на кредитную карту плательщика, с которой происходила оплата, не позднее чем через три банковских дня с даты получения письменного уведомления об отказе по факсу или e-mail. При этом операция возврата не означает моментальное начисление средств на карту. По срокам зачисления средств на карту владельцу карты необходимо обращаться в банк, выпустивший карту.

Электронные пожертвования

Данный вид платежей удобен прежде всего тем людям, которые имеют аккаунты на таких платежных системах, как Веб мани или Яндекс деньги. Вы можете автоматически перечислить со своего счета желаемую сумму, которая будет зачислена на счет ребенка в программе «Миллиард мелочью» за вычетом НДС и суммы удерживаемой на поддержание сервиса.

Банковский перевод

Вы можете сделать перевод на любую сумму в кассах того банка, который находится ближе всего к Вам, или с которым у Вас заключен договор обслуживания. Для этого достаточно распечатать нужную Вам квитанцию и отнести ее в банк.

Пожертвование через терминалы QIWI (КИВИ)

Как сделать пожертвование?

• Выберите любой удобно расположенный для Вас платежный терминал QIWI (КИВИ);
• Зайдите в раздел «ОПЛАТА УСЛУГ» на главной странице интерфейса;
• Далее зайдите в раздел «ДРУГИЕ УСЛУГИ»;
• Найдите кнопку «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ», листая страницы интерфейса с помощью кнопки «ВПЕРЕД»;
• Нажмите кнопку с логотипом фонда «МИЛЛИАРД МЕЛОЧЬЮ»;
• Напишите номер своего мобильного телефона, если Вы хотите получить СМС- сообщение о поступлении пожертвования в Благотворительный Фонд;
• Внесите сумму Вашего благотворительного взноса, вставляя деньги в купюроприемник терминала;
• Возьмите квитанцию о денежном зачислении и сохраните ее.

Спасибо за Ваш вклад в благотворительный фонд.

Подробную инструкцию в картинках Вы можете найти здесь.

SMS пожертвования

Пожалуй, самый быстрый способ помощи. Достаточно отправить СМС на короткий номер, и сумма будет зачислена на счет ребенка, участвующего в программе "Миллиард мелочью", за вычетом НДС и суммы, удерживаемой на поддержание сервиса.

Стоимость SMS для России: БиЛайн: 1 у.е.=37,29+НДС; 3 у.е.=107,17+НДС. МТС: 1 у.е.=35,00+НДС; 3 у.е.= 114,51+НДС. МегаФон: 1 у.е.=37,29+НДС; 3 у.е.= 110,17+НДС. Конечную стоимость СМС уточняйте у Вашего оператора.

SMS самый дорогой вид пожертвования, хотя и самый доступный. К сожалению, процент снимаемый за обслуживание в этом виде перевода средств достигает 50. Поэтому представленные номиналы SMS пожертвований минимальны.

Саша мог родиться здоровым крепким мальчуганом, если бы не родовая травма. Из-за нее у младенца развилось тяжелое органическое поражение центральной нервной системы. Тело совсем не слушается мальчика. В свои 11 лет Саша может сидеть только в инвалидном кресле.
Саша страдает тяжелой умственной отсталостью с нарушением поведения и эпилепсией – в самой трудноизлечимой ее форме – синдрома Леннокса-Гасто. Прогноз этого заболевания зачастую неблагоприятный, так как припадки приводят к тяжелым психическим последствиям.
Кроме того, у мальчика произошло частичное опущение верхних век – частичный птоз. Врачи говорят: если птоз не устранить, он может вмешаться в нормальное развитие зрительной системы. Но сейчас об операции не может быть и речи.
По два раза в год Саша попадает в больницу. В очередной раз его привезли в городскую детскую клиническую больницу в тяжелом состоянии без сознания. Пока ребенок находился здесь – его лечили самыми современными лекарствами. Мальчик почувствовал себя немного лучше, снизилась частота приступов – до одного приступа в два-три дня. Через двенадцать дней его выписали с рекомендацией проводить медикаментозное лечение в домашних условиях.
Но те лекарства, которые для Саши бесплатно выдают в аптеке, мало помогают мальчику. А более эффективные, такие как Задаксин, Топамакс, Кеппра, – родители должны покупать на собственные средства. Однако весь набор препаратов стоит 453 302 руб. 50 коп.! Таких средств в семье попросту нет.
Мама Александра не может оставить своего сына одного дома, ведь он в силу своей беспомощности нуждается в постоянном уходе и присмотре. Приступ может начаться в любое время, и если мамы не будет рядом, Саше грозит смертельная опасность. Поэтому Сашина мама не работает. Отец мальчика – военнослужащий контрактной службы, получает немногим больше 12 тысяч рублей. На них надо содержать семью из четырех человек: в прошлом году у Куликов появился еще один сын – Богдан.
Покупать же лекарства от случая к случаю нельзя: без них Саша становится нервным и агрессивным. Резкая смена препаратов также провоцирует тяжелые приступы. Саше требуется постоянный набор лекарств, тогда они дадут положительный результат в лечении или хотя бы уменьшат страдания мальчика.
Правда, у старших Куликов есть еще один выход из положения: врачи не раз уже советовали им отказаться от больного первенца. Но разве могут сердца матери и отца согласиться с такой жертвой? Для них Саша – такой же любимый ребенок, как и здоровый сын.
Из письма в СБОР: «При нашей «бесплатной» медицине ребенка не вылечить. Если у Вашего Союза есть возможность помочь нашей семье в приобретении лекарств, пожалуйста, не отказывайте нам, так как надеяться не на кого».

Сбор средств продолжается на сайте www.sbornet.ru

В самый ответственный момент родов Максимка не смог самостоятельно появиться на свет. Малыш едва не захлебнулся околоплодной жидкостью. Произошло тяжелое кислородное голодание. Врачам пришлось вытягивать малыша щипцами. Не обошлось без родовой травмы левой теменной кости.
Несколько часов Максимка не дышал самостоятельно - только с помощью аппарата искусственного вентилирования легких. Три дня находился в "инкубаторе" для новорожденных.
Трудности рождения с первых же дней отразились на состоянии организма малыша. Врачи диагностировали сразу несколько заболеваний. Спустя несколько месяцев выяснилось, что их гораздо больше.
С трех месяцев Максимке пришлось носить шину Виленского - раздвижную распорку для ножек, так как у малыша обнаружили нарушение в формировании тазобедренных суставов.
В 11 месяцев Максимка не только не вставал, но и даже не сидел самостоятельно. Тогда и прозвучал, как приговор, диагноз: детский церебральный паралич.
Врачи сказали молодой маме: ваш сын не сможет ни ходить, ни говорить.
Отец Максима испугался жизненных трудностей и скрылся в неизвестном направлении, оставив семью без средств к существованию. Мама Максима вместе с сыном вернулась из подмосковного Подольска в родные края - поселок Коксовый Белокалитвинского района Ростовской области. Теперь малыша растят она и бабушка Максимки. Они делают все для того, чтобы он выздоровел и в будущем вместе со сверстниками своими ножками пошел в обычную, а не в коррекционную школу.
Каждый год Максимка приезжает с мамой в Москву, чтобы пройти курс лечения в детской психоневрологической больнице. Благодаря высококвалифицированной медицинской помощи первоначальный пессимистический прогноз врачей в отношении мальчугана, возможно, не сбудется.
Ранее у Максимки были деформированы стопы. Сейчас наблюдающие мальчугана столичные медики отметили, что малыш наконец-то избавился от этого заболевания. Улучшился рисунок ходьбы. Окрепли мышцы спины.
Максимка стал выговаривать слова, он теперь может сконцентрировать внимание. Мальчуган уже считает до десяти. Он настойчиво пытается встать на ножки и даже ходить. Это огромное достижение для ребенка с диагнозом ДЦП.
Недавно Максимка с мамой побывал на консультации в реабилитационном центре "Огонек" в подмосковном городе Электросталь. Специалисты центра обнадежили: Максимка еще в том возрасте, когда ДЦП поддается лечению.
Максимку здесь будут "заковывать" в гипс. После снятия гипса ему предстоят занятия на тренажерах, в специализированных центрах, с инструкторами ЛФК, в бассейне, на лошадях, в дельфинарии. Все это должно в буквальном смысле окончательно поставить малыша на ноги. Максимка сможет ходить, бегать, прыгать и делать все то, что делают обычные здоровые мальчишки. Но полный курс лечения нужно пройти именно сейчас, потому что до четырехлетнего возраста - самый результативный период лечения ДЦП.
Однако Максимка с мамой по-прежнему остаются в поселке Коксовый. Ведь для того, чтобы вылечить малыша, нужно заплатить 130 тысяч рублей. Для Максимкиной мамы, живущей с сыном на одну его пенсию по инвалидности, - это заоблачная сумма.

Из письма в СБОР: "Пройти лечение в реабилитационном центре "Огонек" нет возможности, так как курс стоит 130 000 руб. Родственники помочь не могут, а пенсии по инвалидности (4 700 руб.) хватает только на жизнь. Быть может, благодаря вашей поддержке мой ребенок сможет полечиться в РЦ "Огонек". Дополнительная информация:

• Обращение родителей в адрес Союза благотворительных организаций России -

  ( просмотр  )

• Выписной эпикриз -

  ( просмотр  )