Перевод по банковским картам Online

Владельцы пластиковых карт могут совершить пожертвование, автоматически перечислив со своего счета желаемую сумму, которая будет зачислена на счет ребенка в программе «Миллиард мелочью» за вычетом НДС и суммы удерживаемой на поддержание сервиса.

Оплата по банковским картам производится путем переадресации на сайт системы электронных платежей Chronopay (www.chronopay.com). В системе Chronopay безопасность платежей обеспечивается использованием SSL протокола для передачи конфиденциальной информации от клиента на сервер системы Chronopay для дальнейшей обработки. Дальнейшая передача информации осуществляется по закрытым банковским сетям высшей степени защиты. Сбор и обработка полученных конфиденциальных данных клиента (реквизиты карты, регистрационные данные и т.д.) производится в процессинговом центре, а не на сайте продавца. Таким образом, наш сайт не может получить персональные и банковские данные клиента, включая информацию о его покупках, сделанных в других магазинах.

ПОЛИТИКА ВОЗВРАТОВ:

On-line оплата кредитной картой производятся посредством защищенных протоколов системы электронных платежей – chronopay.com.

Операция по возврату средств, при отказе от пожертвования производится только на кредитную карту плательщика, с которой происходила оплата, не позднее чем через три банковских дня с даты получения письменного уведомления об отказе по факсу или e-mail. При этом операция возврата не означает моментальное начисление средств на карту. По срокам зачисления средств на карту владельцу карты необходимо обращаться в банк, выпустивший карту.

Электронные пожертвования

Данный вид платежей удобен прежде всего тем людям, которые имеют аккаунты на таких платежных системах, как Веб мани или Яндекс деньги. Вы можете автоматически перечислить со своего счета желаемую сумму, которая будет зачислена на счет ребенка в программе «Миллиард мелочью» за вычетом НДС и суммы удерживаемой на поддержание сервиса.

Банковский перевод

Вы можете сделать перевод на любую сумму в кассах того банка, который находится ближе всего к Вам, или с которым у Вас заключен договор обслуживания. Для этого достаточно распечатать нужную Вам квитанцию и отнести ее в банк.

Пожертвование через терминалы QIWI (КИВИ)

Как сделать пожертвование?

• Выберите любой удобно расположенный для Вас платежный терминал QIWI (КИВИ);
• Зайдите в раздел «ОПЛАТА УСЛУГ» на главной странице интерфейса;
• Далее зайдите в раздел «ДРУГИЕ УСЛУГИ»;
• Найдите кнопку «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ», листая страницы интерфейса с помощью кнопки «ВПЕРЕД»;
• Нажмите кнопку с логотипом фонда «МИЛЛИАРД МЕЛОЧЬЮ»;
• Напишите номер своего мобильного телефона, если Вы хотите получить СМС- сообщение о поступлении пожертвования в Благотворительный Фонд;
• Внесите сумму Вашего благотворительного взноса, вставляя деньги в купюроприемник терминала;
• Возьмите квитанцию о денежном зачислении и сохраните ее.

Спасибо за Ваш вклад в благотворительный фонд.

Подробную инструкцию в картинках Вы можете найти здесь.

SMS пожертвования

Пожалуй, самый быстрый способ помощи. Достаточно отправить СМС на короткий номер, и сумма будет зачислена на счет ребенка, участвующего в программе "Миллиард мелочью", за вычетом НДС и суммы, удерживаемой на поддержание сервиса.

Стоимость SMS для России: МТС: 1 у.е.=35,00+НДС; 3 у.е.= 114,51+НДС. МегаФон: 1 у.е.=37,29+НДС; 3 у.е.= 110,17+НДС. Конечную стоимость СМС уточняйте у Вашего оператора.

SMS самый дорогой вид пожертвования, хотя и самый доступный. К сожалению, процент снимаемый за обслуживание в этом виде перевода средств достигает 50. Поэтому представленные номиналы SMS пожертвований минимальны.

Для абонентов Билайн стоимость услуг составляет 9%.

SMS-пожертвования для абонентов Билайн

Отправьте на номер 84776 СМС с текстом 34<пробел>313<пробел>сумма в рублях.

Т.е. если вы хотите пожертвовать 200 рублей, текст СМС должен выглядеть так:

34 313 200

Обратите внимание:

• Текст СМС всегда состоит из 3х частей: первая – 34, вторая – 313 (уникальный номер ребенка), третья – сумма пожертвования
• Пробел после 34 и 313 обязателен!
• После списания суммы пожертвования на вашем счете должно остаться не менее 10 руб.
• Услуга становится доступной с момента расходования вами 150 руб. за услуги связи с момента подключения к сети «Билайн».
• Максимальная сумма перевода 15 000 руб.

После отправки СМС Вы получите SMS-уведомление об успешном внесении пожертвования.

В самый ответственный момент родов Максимка не смог самостоятельно появиться на свет. Малыш едва не захлебнулся околоплодной жидкостью. Произошло тяжелое кислородное голодание. Врачам пришлось вытягивать малыша щипцами. Не обошлось без родовой травмы левой теменной кости.
Несколько часов Максимка не дышал самостоятельно - только с помощью аппарата искусственного вентилирования легких. Три дня находился в "инкубаторе" для новорожденных.
Трудности рождения с первых же дней отразились на состоянии организма малыша. Врачи диагностировали сразу несколько заболеваний. Спустя несколько месяцев выяснилось, что их гораздо больше.
С трех месяцев Максимке пришлось носить шину Виленского - раздвижную распорку для ножек, так как у малыша обнаружили нарушение в формировании тазобедренных суставов.
В 11 месяцев Максимка не только не вставал, но и даже не сидел самостоятельно. Тогда и прозвучал, как приговор, диагноз: детский церебральный паралич.
Врачи сказали молодой маме: ваш сын не сможет ни ходить, ни говорить.
Отец Максима испугался жизненных трудностей и скрылся в неизвестном направлении, оставив семью без средств к существованию. Мама Максима вместе с сыном вернулась из подмосковного Подольска в родные края - поселок Коксовый Белокалитвинского района Ростовской области. Теперь малыша растят она и бабушка Максимки. Они делают все для того, чтобы он выздоровел и в будущем вместе со сверстниками своими ножками пошел в обычную, а не в коррекционную школу.
Каждый год Максимка приезжает с мамой в Москву, чтобы пройти курс лечения в детской психоневрологической больнице. Благодаря высококвалифицированной медицинской помощи первоначальный пессимистический прогноз врачей в отношении мальчугана, возможно, не сбудется.
Ранее у Максимки были деформированы стопы. Сейчас наблюдающие мальчугана столичные медики отметили, что малыш наконец-то избавился от этого заболевания. Улучшился рисунок ходьбы. Окрепли мышцы спины.
Максимка стал выговаривать слова, он теперь может сконцентрировать внимание. Мальчуган уже считает до десяти. Он настойчиво пытается встать на ножки и даже ходить. Это огромное достижение для ребенка с диагнозом ДЦП.
Недавно Максимка с мамой побывал на консультации в реабилитационном центре "Огонек" в подмосковном городе Электросталь. Специалисты центра обнадежили: Максимка еще в том возрасте, когда ДЦП поддается лечению.
Максимку здесь будут "заковывать" в гипс. После снятия гипса ему предстоят занятия на тренажерах, в специализированных центрах, с инструкторами ЛФК, в бассейне, на лошадях, в дельфинарии. Все это должно в буквальном смысле окончательно поставить малыша на ноги. Максимка сможет ходить, бегать, прыгать и делать все то, что делают обычные здоровые мальчишки. Но полный курс лечения нужно пройти именно сейчас, потому что до четырехлетнего возраста - самый результативный период лечения ДЦП.
Однако Максимка с мамой по-прежнему остаются в поселке Коксовый. Ведь для того, чтобы вылечить малыша, нужно заплатить 130 тысяч рублей. Для Максимкиной мамы, живущей с сыном на одну его пенсию по инвалидности, - это заоблачная сумма.

Из письма в СБОР: "Пройти лечение в реабилитационном центре "Огонек" нет возможности, так как курс стоит 130 000 руб. Родственники помочь не могут, а пенсии по инвалидности (4 700 руб.) хватает только на жизнь. Быть может, благодаря вашей поддержке мой ребенок сможет полечиться в РЦ "Огонек".

Сбор средств продолжается на сайте Союза благотворительных организаций России (www.sbornet.ru).

30 сентября 2007 года в молодой семье Воробьёвых появился с нетерпением ожидаемый ими сын. Мальчугана назвали Павлушей.
Однако счастье родителей было недолгим. На вторые сутки жизни младенца врач сообщил им страшную весть: у Павлушки врожденный порок сердца.
Из родильного отделения Павлика перевели в реанимационное, а спустя месяц и вовсе увезли из родного города Набережные Челны в столицу Татарстана в кардиохирургическое отделение Детской республиканской клинической больницы.
Более углубленное обследование подтвердило, что у мальчугана один из тяжелейших пороков сердца. По словам врачей, Павлуше, которому едва исполнился один месяц, предстояла очень сложная операция. Шансов на положительный исход практически не было.
9 ноября 2007 г. Павлуше сделали операцию. И – о чудо, малыш выжил!
Но на этом, к сожалению, несчастья маленького человечка не закончились. Потребовалась еще одна сложная операция. Казанские врачи посоветовали сделать ее в Санкт-Петербурге.
Несмотря на то, что государство берет на себя большую часть расходов на лечение тяжелобольных детей, у их родителей появляется масса дополнительных трат. За время лечения в Казани родители Павлуши потратили 25 000 рублей. Но когда Воробьёвым назвали цену медицинских услуг в северной столице, они были шокированы: на операцию требовалось 236 000 рублей! В больнице надо было платить за все, даже за аппарат искусственного вентилирования легких. Кроме того, молодым родителям предстояло оплатить авиаперелет – не ехать же с больным ребенком несколько суток в поезде – и все необходимые лекарства.
Но чудо свершилось: Воробьёвы смогли раздобыть требуемую сумму. 28 марта 2008 года маленького Павлика привезли в операционную Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга. Длившаяся не один час сложнейшая операция завершилась благополучно.
Павлик быстро пошел на поправку. Казалось, самое страшное осталось позади. Малыша с мамой выписали домой. Через три месяца он вновь побывал в Детской городской больнице № 1 на плановом обследовании. Врачи подтвердили – с сердечком Павлика все в порядке. Но внезапно пришла новая, точнее – вернулась старая беда: дала о себе знать предыдущая операция, сделанная Павлуше в Казани в ноябре 2007 года. Ее последствием, как показало ультразвуковое исследование, стало ишемическо-гипоксическое поражение головного мозга. Малышу поставили новый диагноз: детский церебральный паралич; сходящееся косоглазие, частичная атрофия зрительных нервов.
Если бы Воробьёвы раньше знали, что такие ювелирные операции отлично делают только два врача в мире: один – в Германии, второй – в России, в Санкт-Петербурге!
Однако болезни Павлуши излечимы, если их не запускать.
В октябре 2008 г. и январе 2009 г. малыш прошел курс лечения в Самарском терапевтическом комплексе «Реацентр». С марта по июль и с октября по декабрь 2009 г. лечился в реабилитационном центре Г.Н. Романова в Санкт-Петербурге. В сентябре 2009 г. прошел лечение в единственном в СНГ многопрофильном специализированном реабилитационном центре для детей – Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства обороны Украины. Понятно, что за лечение родители платят немалые деньги. Например, реабилитация в Евпаторийском санатории обошлась родителям Павлика почти в 100 000 руб. Зато Павлуша начал самостоятельно садиться из положения лежа, твердо держать голову, играть с игрушками, улыбаться, ходить за ручку и, наконец-то, произнес долгожданные слова: «мама» и «папа»! Теперь наблюдающий Павлика невропатолог настоятельно советует отвезти мальчугана в Трускавец в Международную клинику восстановительного лечения, которая известна во многих странах мира как клиника профессора В.И. Козявкина. Здесь на протяжении 15-ти лет для лечения больных детишек применяют уникальную систему нейрофизиологической реабилитации.
Но возникла новая проблема.
Более двух лет родители Павлуши не жалели сил и средств для восстановления здоровья своего единственного и горячо любимого сынишки. На лечение Павлуши ушли все сбережения молодой семьи и их родителей. И теперь, чтобы отвезти Павлика в Международную клинику восстановительного лечения, Воробъёвым срочно нужна финансовая помощь в размере 2664 евро, или 109 200 руб.
Родители мальчугана надеются и верят, что есть добрые сердца на этом свете, и Павлик обязательно будет здоровым и счастливым ребенком. Дополнительная информация:

• Обращение родителей в адрес Союза благотворительных организаций России -

  ( просмотр  )

• Выписной эпикриз -

  ( просмотр  )